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Los ensayos clínicos Fase I son esenciales para el paciente oncológico, ya que sirven para evaluar la efectividad de los fármacos innovadores con potencial antitumoral, administrados por primera vez a seres humanos. El principal problema es que, en la actualidad, son pocos los países que disponen de unidades de
ensayos clínicos Fase I en Oncología con la calidad necesaria para poder ofrecer dichos fármacos.
Asimismo, este tipo de estudios son clave desde el punto de vista científico porque condicionan el desarrollo posterior de los medicamentos y su futuro como posibles tratamientos oncológicos, además de reflejar el nivel en investigación clínica de una institución o país.
Aunque en los últimos años las investigaciones hayan tenido como consecuencia el descubrimiento de cerca de 150 nuevos agentes, que en un futuro podrían ser utilizados como tratamientos del cáncer, el desarrollo clínico puede llegar a resultar un proceso lento y poco eficaz, de tal forma que algunos medicamentos han llegado a tardar hasta 8 y 9 años en pasar de la Fase I a ser aprobados y administrados a la comunidad. Esta demora es inadmisible para los profesionales médicos y para los pacientes; de ahí la creación de la Unidad CIOCC-START de Fases I en Oncología.
Unidad Multidisciplinar de EECC Fase I
Director de la Unidad
Investigadores:
- Dr. Emiliano Calvo, oncólogo, investigador clínico senior
- Dra. María de Miguel-Luken, oncóloga, investigadora clínica senior, directora adjunta
- Dra. Irene Moreno, oncóloga, investigadora clínica senior
- Dr. Jorge Ramón, oncólogo, investigador clínico
- Dr. Agustín Penedó, hematólogo, investigador clínico
- Dr. Ignacio Ortego, oncólogo, investigador clínico en formación
Personal no investigador (61 personas):
- Directora de enfermería, Esther Ordóñez
- Directora de data managers, Laura Varas
- Directora de Farmacia, Ana Díez
- Director de Activación de estudios y Regulatory, Dalmazio Danini
- Gerente, Agustín Conde